18F标记正电子放射性药物原理和方法

　　 petct检查中18F标记正电子放射性药物原理和方法

　　18F正电子放射性药物（示踪剂）标记包括亲核取代反应和亲电取代反应两种，亲核取代反应方法在临床使用比较广泛，这主要是亲核取代反应方法简单、成本低、重复性好，可是对于一些特别的正电子放射性示踪剂在采用亲核取代方法无法达到目的时还需要采用亲电取代反应方法来完成。亲核取代反应包括F离子提取、亲核取代反应、产物的分离三个部分。

　　对于大部分的正电子放射性药物合成器来讲F离子提取、亲核取代反应这两个过程基本相同，很大的区别在于产物的分离过程。例如，对于FDG合成过程中，在FDG产物分离过程中由于分离方法的不同设计出不同的分离方法。GE TRACERLAB MX、北京PET公司、CTI公司合成器采用在反应结束后用水将乙晴从C18柱子洗脱的方法，而GE公司TRACERLAB FN FDG合成器采用的是在反应瓶中在低压、一定温度情况下将乙晴蒸发清除的方法。

　　这两种方法对于合成FDG来讲均能达到十分好的效果，然而对于合成其它FDG外正电子放射性示踪剂就有一定差别。对于K222的分离由于K222具有亲脂性，一般采用柱子分离的方法。具有采用那种分离技术和方法需要根据所合成的正电子放射性示踪剂来确定。