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你知道18F-FDG正电子放射性示踪剂是如何合成的吗？
目前FDG、胆碱、FMISO和乙酸盐等正电子放射性示踪剂合成效率均比较高，合成方法也稳定、重复性好，所以设计合成过程和方法也就非常容易完成。然而对于FLT、奥曲肽、RGD，尤其是FDOPA等正电子放射性示踪剂由于合成方法限制，特别是缺乏好的前体使得合成效率非常低。
一般来讲，倘若正电子放射性示踪剂的合成效率低于5％，那么就没有实际的临床意义。
为此，我们国内的正电子放射性药物研究人员已将FLT合成效率提高到35％以上，为FLT在国内普及化使用建立了基础，并且在这一点上走在了闻名的前列。可是， 目前采用亲核取代方法的话FDOPA合成效率还是非常低，一般也就在5%左右作用，而且不稳定。
所以，需要加速FDOPA正电子放射性药物的合成方法。
